NICC 无创产前筛查

怀孕是一个充满期待的旅程，父母都希望宝宝健康成长。
在孕早期，最安全、最准确的筛查方式之一，就是 NICC 无创产前筛查（Non-Invasive Chromosomal Check），国际上也称为 NIPT 无创DNA检测。

Klinik Caring（新山 Impian Emas）提供 NICC 无创产前筛查，帮助准父母更早、更安心地了解宝宝的染色体健康状况。

如果你正在搜索 “NICC 检测 Malaysia”、“唐氏筛查” 或 “无创DNA 产检”，以下内容将为你清楚说明检测内容、适合对象以及为什么越来越多妈妈选择 NICC。

什么是 NICC 无创产前筛查？

NICC（Non-Invasive Chromosomal Check）是一项先进的孕期基因筛查，只需抽取孕妈咪的血液即可完成。

检测利用母体血液中、由胎盘释放出来的 胎儿游离 DNA（cfDNA），分析宝宝是否有常见的染色体异常。

因为 不需要侵入胎儿环境、没有流产风险，所以称为“无创”。

NICC 可以筛查哪些疾病？

NICC 可高准确度筛查以下最常见的染色体异常：

• 21 三体综合症（唐氏综合症）

• 18 三体综合症（爱德华氏综合症）

• 13 三体综合症（帕陶氏综合症）

• 性染色体异常（如 Turner 综合症、Klinefelter 综合症）

部分 NICC 套餐也可检测更多染色体异常，并可根据爸妈需求选择是否揭露 宝宝性别。

NICC 检测什么时候做最好？

NICC 最早可在 怀孕 10 周时进行。

适合以下准妈妈：

• 任何年龄、希望更高准确度的产前筛查

• 家族有染色体疾病病史

• 曾经出现高风险唐筛结果

• 希望避免侵入性检查（如羊膜穿刺）

我们的医生会根据你的孕周与状况，建议适合的检测时间。

为什么 NICC 比传统唐筛更准确？

传统唐筛（血液 + 颈后透明带 NT 超声）只给“风险评估”，准确率较低，也容易出现“假阳性”或“假阴性”。

NICC 的准确率高得多：

• 对 唐氏综合症的检出率超过 99%

• 属于目前全球公认最可靠的孕期染色体筛查方式之一

NICC 的优势

• 只需抽血，安全无风险

• 准确度高

• 孕 10 周即可检测

• 结果清楚明了

• 更早获得安心

NICC 检测是如何进行的？

整个流程简单、快速：

1. 抽取孕妈咪手臂少量静脉血

2. 由认证基因实验室进行 DNA 分析

3. 检测宝宝 DNA 是否出现缺失或多一条染色体

4. 检测结果通常在 10–14 个工作日出炉

结果准备好后，我们的医生会亲自为你讲解报告内容。

NICC 报告如何解读？

报告一般显示为：

• 低风险（Low Risk）：宝宝患有相关染色体异常的可能性极低

• 高风险（High Risk）：不代表宝宝一定有问题，但需要进一步确诊检查，例如羊膜穿刺

我们的医生会提供完整解读及必要的后续建议，让你清楚理解每一项结果。

NICC 适合所有孕妈咪吗？

NICC 属于 筛查测试（Screening），不是诊断测试。
它不能检查所有遗传性疾病，但在筛查常见染色体异常方面极为可靠。

以下孕妈妈特别适合 NICC：

• 想要更早、更准确的安心感

• 不想承受侵入性检查风险

• 曾有异常唐筛结果

• 有高龄产妇风险（35 岁以上）

NICC 检测需要准备什么？

无需空腹，也无特别准备。
只需到诊所抽血即可，整个过程只需几分钟，非常方便。

为什么选择 Klinik Caring Johor？

在 Klinik Caring（新山 Impian Emas），我们致力于提供安全、舒适、透明的孕期筛查体验。

我们提供：

• NICC（NIPT）无创产前筛查，从怀孕 10 周开始

• 检测前后由医生亲自咨询与讲解

• 10–14 天左右即可获报告

• 清晰、专业、易懂的结果解读

• 完整隐私与温和的医疗照护

我们会以最温和、最清楚的方式回答每一位准妈妈的疑问。

常见问题 FAQ

1. NICC 安全吗？
完全安全，只需抽血，不影响胎儿。

2. 可以知道宝宝性别吗？
可以，若父母选择查看性别，我们可协助揭露。

3. 结果多久出？
一般为 10–14 个工作日。

4. 每次怀孕都需要做吗？
是的，每一胎都是新的个体，只需做一次 NICC。

重点总结

• NICC（NIPT）无创产前筛查是目前最安全、最准确的染色体筛查方式之一

• 怀孕 10 周即可检测

• 准确筛查唐氏综合症等主要染色体异常

• 抽血即可完成，无流产风险

• Klinik Caring Johor 提供 NICC 检测与专业报告说明