NICC 非侵入性染色体检查

NICC 基因筛查（非侵入性染色体检查）｜Klinik Caring Impian Emas

NICC Test（Non-Invasive Chromosomal Check）非侵入性染色体检查是一项简单、安全的孕期血液筛查，用来检测宝宝可能存在的部分染色体异常。
全程不需要任何仪器或针进入子宫，对妈妈和宝宝完全安全。

在 Klinik Caring（Impian Emas, Skudai, Johor Bahru），我们提供早期、精准的 NICC 筛查，为准父母带来更多安心。
该检查可在怀孕 10 周起进行。

为什么 NICC 基因筛查很重要？

宝宝的染色体携带着遗传信息。若出现多一条或少一条染色体，可能导致发育或健康问题。
NICC 通过分析母体血液中的胎儿 DNA，无风险地早期筛查这些状况，帮助您更早了解宝宝的健康风险。

NICC 测试可筛查以下项目

• 唐氏综合征（Trisomy 21）：学习发展较慢、智力受影响

• 爱德华氏综合征（Trisomy 18）：影响生长与器官发育

• 帕陶氏综合征（Trisomy 13）：严重发育问题

• 性染色体异常：如 Turner、Klinefelter 综合征

• 微缺失综合征与罕见染色体异常（取决于选择的套餐）

NICC 属于高准确度的筛查（非诊断），如结果显示风险较高，医生会安排进一步评估。

NICC 筛查配套

我们提供 3 种 NICC 配套，满足不同家庭的需求：

1.Basic 基础配套

筛查最常见的三体染色体异常（21、18、13）。

2.Standard 标准配套

增加性染色体筛查，适合更多家庭需求。

3.Advanced 进阶配套

包含微缺失综合征及更全面的染色体分析。

什么时候适合做 NICC？

NICC 可在 怀孕 10 周开始进行，适合以下情况：

• 35 岁以上的孕妈

• 超声波发现异常

• 家族有遗传问题

• 想更早获得安心与健康信息的父母

NICC 检查如何进行？

1. 抽取妈妈手臂少量血液

2. 送往专业基因实验室进行分析

3. 检查母体血液中宝宝的游离 DNA

4. 2 周内可获得结果

5. 无需禁食或特别准备

检查过程与体验

• 与普通抽血相同，无痛且快速

• 对宝宝无任何风险

• 医生会详细解释结果及是否需进一步检测

• 如您愿意，NICC 也可准确告知宝宝性别

NICC 测试常见问题（FAQ）

1. NICC 检查安全吗？

完全安全。NICC 只是抽取妈妈的血液，不会接触到宝宝。

2. NICC 和羊水穿刺有什么不同？

NICC 是筛查，无风险；
羊水穿刺是诊断，需将针进入子宫，具有极小的流产风险。

3. 什么时候应该做 NICC？

从 10 周起即可做，适用于所有想提前了解宝宝健康的准妈妈，尤其是高风险孕妇。

4. NICC 能保证宝宝完全健康吗？

不能。它只能筛查常见的染色体异常，但仍是现今最准确的早期筛查方式之一。

5. NICC 能知道宝宝性别吗？

可以。如果您选择知道性别，结果会一并告知。

Klinik Caring：给准父母更多安心与选择

我们希望每一位孕妈妈都能在安全、专业、放心的环境中完成孕期筛查。
如果您正在寻找 Johor Bahru / Skudai / Impian Emas 区的专业孕期检测，欢迎到 Klinik Caring 咨询 NICC。