Advanced NICC 检查（NIPT） 是一种非侵入性产前检测（Non-Invasive Prenatal Test, NIPT），通过抽取孕妇血液，分析胎儿游离 DNA（cfDNA），为宝宝进行更全面的染色体异常筛查。
适合 怀孕 10 周或以上 的准妈妈进行。
筛查宝宝常见及部分额外的染色体三体异常，包括：
• 21 三体（Trisomy 21 / Down Syndrome）唐氏综合征
• 18 三体（Trisomy 18 / Edwards Syndrome）爱德华氏综合征
• 13 三体（Trisomy 13 / Patau Syndrome）帕陶氏综合征
• 9、16、22 三体异常（Trisomy 9, 16, 22）
检测与性染色体数量相关的异常，包括：
• 特纳综合征（Turner Syndrome, XO）
• 三 X 综合征（Triple X Syndrome, XXX）
• 克氏综合征（Klinefelter Syndrome, XXY）
• 雅各布综合征（Jacob’s Syndrome, XYY）
• 以及 其他 22 种染色体非整倍体异常（22 Other Chromosomal Aneuploidies）
（Microdeletion & Microduplication Syndromes）
Advanced NICC（NIPT）可进一步筛查 92 种染色体微缺失与微重复综合征。
这类异常通常涉及染色体小片段缺失或重复，在早期超声中未必能发现。
可在怀孕 10 周或以上 进行
由 Klinik Caring 医生 为您：
• 详细解释 NIPT / NICC 报告
• 协助理解结果意义
• 给予后续检查或跟进建议（如有需要）
Advanced NICC（NIPT）新山 适合希望为宝宝进行更深入染色体筛查的准父母，尤其是：
• 希望比基础 NIPT 更全面
• 想筛查较少见的染色体异常
• 超声结果需要进一步评估
• 想在怀孕早期获得更多遗传资讯
此检查为非侵入性 NIPT 血液检测，
对宝宝安全，不增加流产风险。
Advanced NICC 是一种进阶型无创产前检测（NIPT），可筛查宝宝常见染色体异常、额外染色体非整倍体，以及多种微缺失与微重复综合征。
可在怀孕 10 周或以上进行。
安全。
这是通过抽取孕妇血液完成的 NIPT 检测，不会影响胎儿，也不会造成流产风险。
主要差别在于是否包含孕妇遗传病筛查：
• Advanced NICC（NIPT）
专注于宝宝的染色体异常、微缺失与微重复综合征筛查
• Advanced Plus NICC（NIPT）
包含 Advanced NICC 多数的宝宝筛查内容，
额外加上孕妇 18 种单基因隐性遗传病筛查（Maternal Carrier Screening）
如地中海贫血（Thalassemia）、G6PD 缺乏症等。
如果您主要关心宝宝的染色体健康，Advanced NICC 已相当全面。
如果您也想了解妈妈是否为某些遗传病携带者，Advanced Plus 会更合适。
需要。
NIPT / NICC 是筛查工具，不能取代常规产检与超声检查。
您可在 Klinik Caring（Skudai / Impian Emas / Johor Bahru） 进行 Advanced NICC（NIPT）检查。
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