精选 NICC 检查 （Standard)

精选无创产前检测  NICC 检查（NIPT｜新山 Johor Bahru）

Standard NICC 检查（NIPT） 是一种无创产前检测（Non-Invasive Prenatal Test, NIPT），通过抽取孕妇血液，分析胎儿游离 DNA（cell-free DNA, cfDNA），用于筛查宝宝常见的染色体异常。
此检查可在怀孕 10 周或以上进行。

这是许多准父母选择的第一线 NIPT 筛查方案，适合希望在孕早期获得可靠、安心结果的家庭。

本项 NIPT 检查包括哪些内容？

血液检测（NICC / NIPT）

筛查宝宝常见的染色体三体异常，包括：
• 21 三体（Trisomy 21 / Down Syndrome）唐氏综合征
• 18 三体（Trisomy 18 / Edwards Syndrome）爱德华氏综合征
• 13 三体（Trisomy 13 / Patau Syndrome）帕陶氏综合征
• 9、16、22 三体异常（Trisomy 9, 16, 22）

性染色体非整倍体异常

（Sex Chromosome Aneuploidies / Sex Chromosome Abnormalities）

筛查与性染色体数量相关的异常情况，包括：
• 特纳综合征（Turner Syndrome, XO）
• 三 X 综合征（Triple X Syndrome, XXX）
• 克氏综合征（Klinefelter Syndrome, XXY）
• 雅各布综合征（Jacob’s Syndrome, XYY）
• 以及 其他 22 种染色体非整倍体异常（22 Other Chromosomal Aneuploidies）

宝宝性别鉴定

（Gender Identification）

可在怀孕 10 周或以上进行
 

医生咨询

由 Klinik Caring 医生为您：
• 清楚解释 NIPT / NICC 检查结果
• 说明结果的临床意义
• 视情况给予后续跟进建议

为什么选择 Standard NICC（NIPT）？

Standard NICC 检查（NIPT） 适合希望进行安全、准确、无创产前筛查，但暂不需要扩展基因检测的准父母。

此配套常被以下人群选择：
• 希望尽早筛查常见染色体异常
• 偏好简单、可靠的 NIPT 方案
• 没有已知遗传风险因素
• 希望从孕 10 周起获得安心保障

这是一项无创 NIPT 血液检测，对宝宝没有风险，也可顺利配合常规产检进行。

在 Klinik Caring，我们重视清楚沟通与贴心陪伴，确保每位准妈妈都能安心了解自己的检查结果。

常见问题（FAQ）

什么是 Standard NICC 检查（NIPT）？

Standard NICC 是一种无创产前检测（NIPT），用于筛查宝宝常见的染色体异常，包括唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。

Standard NICC（NIPT）什么时候可以做？

可在怀孕 10 周或以上进行。

Standard NICC（NIPT）安全吗？

安全。
这是从孕妇抽血进行的 NIPT 检测，不会增加流产风险，对宝宝没有伤害。

Standard NICC 和 Standard Plus NICC 有什么不同？

主要差别在于是否包含孕妇遗传病筛查：

• Standard NICC（NIPT）
 仅筛查宝宝的常见染色体异常及性染色体异常。

• Standard Plus NICC（NIPT）
 包含 Standard NICC 的多数的宝宝筛查内容，
 额外加上孕妇 18 种单基因隐性遗传病筛查，
 例如地中海贫血（Thalassemia）、G6PD 缺乏症（G6PD Deficiency）等。

我该选择 Standard 还是 Standard Plus？

如果您主要想进行基础的胎儿染色体筛查，Standard NICC 通常已足够。
如果您也希望了解妈妈是否为某些遗传病的携带者，Standard Plus 会提供更多安心保障。

NIPT 可以取代超声波检查吗？

不能。
NIPT 属于筛查检查，不能取代常规超声波检查或产前门诊随访。

在哪里可以做 Standard NICC 检查（NIPT）？

您可在 Klinik Caring（Skudai / Impian Emas / 新山 Johor Bahru） 进行 Standard NICC（NIPT）检查。