适合怀孕 11–13 周
Basic NICC 检查 是一项结合血液检测 + 超声波检查的基础产前筛查配套,主要用于评估宝宝是否存在常见的染色体异常风险。
此配套适合在怀孕 11 至 13 周之间进行,是许多准妈妈在孕早期选择的入门级筛查方案。
通过孕妇血液筛查以下常见染色体异常:
• 21 三体(Trisomy 21 / Down Syndrome)唐氏综合征
• 18 三体(Trisomy 18 / Edwards Syndrome)爱德华氏综合征
• 13 三体(Trisomy 13 / Patau Syndrome)帕陶氏综合征
胎儿颈项透明带扫描
(Nuchal Translucency Scan, NT Scan)
用于测量胎儿颈后透明层厚度,评估染色体异常及其他结构问题的风险。
由 Klinik Caring 医生为您:
• 综合解读血液检测与超声波结果
• 解释风险评估的意义
• 提供后续检查或跟进建议(如有需要)
Basic NICC 检查 适合希望进行基础、早期产前筛查的准父母,尤其是:
• 想在孕早期了解宝宝的基本健康风险
• 希望结合血液检测与超声波评估
• 偏好较传统、清楚易懂的筛查方式
• 怀孕时间介于 11–13 周之间
这项检查能帮助准父母在怀孕初期获得初步评估,并作为后续是否需要进一步检测(如 NIPT)的参考。
在 Klinik Caring,我们会耐心为您解释每一项检查结果,协助您安心走好孕期的每一步。
Basic NICC 是一种基础产前筛查,结合孕妇血液检测与胎儿颈项透明带超声波(NT Scan),用于评估常见染色体异常的风险。
适合在怀孕 11 至 13 周之间进行。
医生会与您详细讨论结果,并根据情况建议是否需要进一步检查,如 NIPT 或其他确诊性检查。
您可在 Klinik Caring(Skudai / Impian Emas / 新山 Johor Bahru) 进行 Basic NICC 检查。
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